保健食品注册与备案管理办法

　　境外生产厂商，是指产品符合所在国（地区）上市要求的法人或者其他组织。

　　第十二条 申请保健食品注册应当提交下列材料：

　　（一）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

　　（二）注册申请人主体登记证明文件复印件；

　　（三）产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等；

 6/37   首页 上一页 4 5 6 7 8 9 下一页 尾页