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保健食品注册与备案管理办法

时间：2021-12-05 10:28:32 作者：

　　（四）改变产品规格、保质期、生产工艺等涉及产品技术要求的变更申请，还应当提供证明变更后产品的安全性、保健功能和质量可控性与原注册内容实质等同的材料、依据及变更后3批样品符合产品技术要求的全项目检验报告；

　　（五）改变产品标签、说明书的变更申请，还应当提供拟变更的保健食品标签、说明书样稿。

　　第三十四条申请延续国产保健食品注册的，应当提交下列材料：

　　（一）保健食品延续注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

　　（二）注册申请人主体登记证明文件复印件；

　　（三）保健食品注册证书及其附件的复印件；